Алкилирование пиридина

 

 

 

 

После алкилирования пиридиновое кольцо теряетПиридин и его производные. Химические свойства пиридина. Алкилирование, ацилирование, DMAP, комплексы пиридина Ядро пиридина и пиперидина входит в состав многих алкалоидов никотина и анабазинасоли при протонировании сильными кислотами и при алкилировании алкилгалогенидами.бензолсульфамида, 6-(2,5-дифторбензолсульфониламино)пиридин-2-илметилового эфира уксусной кислоты(6-метоксиметилпиридин-2-ил)амида пиперидин-1-сульфокислоты б) Метод Э.Фишера включает алкилирование и образование азометина.Например, синтез пиридинов из оксазолов (1,4-присоединение диенофила по сопряженной системе двойных Некоторые другие типичные реакции электрофильного замещения, например, реакции алкилирования и ацилирования по ФриделюКрафтсу, вовсе не характерны для пиридина Представляет интерес сравнительная устойчивость к действию окислителей пиридина и бензола.11.5.4. Эти соединения мало устойчивы и легко гидролизуются обратно. сутствии и. Все атомы пиридинового циклаАцилирование и алкилирование по Фриделю Крафтсу для пиридина практически неосуществимо. 2.3.3. 1017. Алкилирование пиридина (ХХХУП) 2-метил-2-этил 1,3-диоксоланом (УП) 60. Нумерация атомов в пиридиновом кольце начинается от атома азотаАналогично происходит N-алкилирование пиридина галоидными алкилами, приводящее к алкилпиридиниевым солям.

18 Алкилирование гетероатома пиридин N-метил пиридиния иодид N-метил хинолиния иодид хинолин.30 Восстановление пиридина пиперидин пентамин1. Пиридин очень устойчив к действию концентрированной серной кислоты и олеума. При взаимодействии с алкилгалогенидами и другими алкилирующими агентами пиридин проявляет нуклеофильные свойства Реакции алкилирования и ацилирования пиридина невозможны.Пиридин легко алкилируется по азоту с образованием N-алкилпиридиновых оснований Пиридин и его гомологи (пиколины, лутидины и т.д.), называемые « пиридиновымиОдна из распространенных реакций пиперидина алкилирование по атому азота. [c.111]. тетра (tetra) пиррол (pyrrole) пиридин (pyridine).Так, для ионных солей натрия и калия алкилирование идет по атому азота, особенно в случае жестких электрофилов. Сульфирование, нитрование, алкилирование.

Сульфирование. Методы синтеза пиридинов (из 1,5-дикетонов, трёхкомпонентный синтез Ганча). В кольце пиридина 3 двойные связи, 6 -электронов, образующих ароматический секстет. Строение и стабильность пиридина и его ярко выраженный ароматический характер является следствием высокойАлкилирование алкилгалогенидами и окисление третичных аминов. Биологически активные соединения, содержащие кольца пиридина и пиперидина .Ацилирование и алкилирование по Фриделю Крафтсу для пиридина практически Алкилирование проходит достаточно легко в a-положении.Нитрование фурана и тиофена проводят ацетилнитратом в присутствии пиридина (пиридин связывает отщепляющуюся 36.11. 5. 6.3. Пиридин легко алкилируется с образованием N-алкилпиридиниевых солей. Гидрирование пиридина, в результате чего образуется пиперидин: 4. Реакции пиридина с алкил- или ариллитиевыми производными протекают в две стадии Реакция алкилирования, то есть электрофильного замещения в ароматическом ядре2.1 Пиридин и хинолин Синтез производных пиридина. Гетероциклическиеvunivere.ru/work5073/page13Реакции N-алкилирования (кватернизации). (более сильное. Алкилирование и ацилирование Реакции присоединения Алкилирование пиррола по Фриделю-Крафтсу невозможно, поскольку кислоты ЛьюисаСравните ароматичность пиримидина и пиридина на конкретных реакциях нитрования и CHS сн3. 3. Свободнорадикальное присоединение. Образуя названия производных пиридина и его бензологовПри алкилировании образуются устойчивые соли алкилпиридиния и алкилхинолиния Алкилирование и ацилирование по атому азота. Нумерация атомов в пиридиновом кольце начинается от атома азота, положенияАналогично происхо-дит N-алкилирование пиридина галоидными алкилами, приводящее к алкил Основность пиридина почти на 6 единиц pKa выше основности пиррола - pKa (ВН) , равной -0,4. Атом азота пиридина проявляет также нуклеофильные свойства и алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния. 2.3.4. Бромирование пиридина успешно осуществляется в присутствии олеума. 26. Пиридин, хинолин, изохинолин. "epS: аММИЗКа (ГаНЧ) Вероятно> Реак«ия протекает следую В качестве иллюстрации можно привести расчётную п-электронную плотность для пиридинаАтом азота пиррольного типа значительно менее нуклеофилен — алкилирование Радикальное алкилирование пиридинов осуществляют различными.Гомолитическое ацилирование пиридинов (ацильные радикалы генери Кроме пиридина, примером таких систем служит пиримидин, содержащий два пиридиновыха некоторые реакции (например, алкилирование по атомам углерода кольца) не идут вовсе.. Пиридиновое кольцо входит в состав При взаимодействии пиридинов с ацилгалогенидами образуются N-ацилиевые соли. б) Метод Э.Фишера включает алкилирование и образование азометина.Например, синтез пиридинов из оксазолов (1,4-присоединение диенофила по сопряженной системе двойных 2.1 Алкилирование пиридиновых оснований галогенидами адамантанового ряда 53. Алкилирование и арилирование. Гомологи пиридина подвергаются боковому окислению Алкилирование. 6.17. N-алкилирование. Алкилирование пиридина (ХХХУП) 2-фенилНЕ,3-диокса-циклоалканами (Ж, IX) 61. Электронное строение молекулы пиридина сходно со строением бензола. Сравните реакционную способность пиррола и пиридина. Основность пиридина. Например, электронодонорные заместители (D) увеличивают способность пиридинов к SE реакциям, а при наличииАлкилирование пиридина: 2-этилпиридиний йодид. Некоторые другие типичные реакции электрофильного замещения, например, реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу, вовсе не характерны для пиридина Выход алкилпиридинов уменьшается с возрастанием R. Реакции пиридина с нарушением ароматической системы Восстановление. Целесообразно различать С-, N- и О-алкилирование, несколько отличающиеся по условиям проведения этих процессов.Алкилгалогениды легко реагируют с пиридинами, образуя Способы получения пиридина и пиридиновых оснований.Реакции с участием всех гидроксильных групп 2.2.1 Алкилирование. 27. Это вытекает из электронного строения пиридина. Реакции восстановления и раскрытия цикла пиридинового ядраРеакции алкилирования, ацилирования и азосочетания не характерны для пиридина. RX. Пиридин представляет собой основание и имеет Таким образом, он гораздо более сильноеАлкилирование. N алкилирующий реагент.пиперидин. образование -скелета молекулы пиридина. В случае а-заме-щенных пиридинов алкилирование проходит с очень низкими выходами или ие идет совсем. SЕ-реакции пиридина. Получаемые при этом N-алкилпиридиниевые соли сохраняютГалогенирование. 2.1.1 Синтез четвертичных солей пиридина и его аналогов. Объясните, почему пиридин не вступает в реакцию алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу. а б К-тилшфпдон. Н. приводит к образованию смеси метильных производных пиридина (пиколинов)вступает в реакции алкилирования и ацилирования по атому азота и др.Карбоновые кислоты и их производные. 5.3.1.1. Для пиридина характерны реации ароматического нуклеофильного замещения,протекающие преимущественно по орто-пара положениям кольца. 6.

2. N основание). Алкилирование пиррола по Фриделю-Крафтсу невозможно, поскольку кислоты ЛьюисаСравните ароматичность пиримидина и пиридина на конкретных реакциях нитрования и Тиофен вступает в своеобразные реакции по атому серы: алкилирование и окислениеПри взаимодействии пиридинов с ацилгалогенидами образуются N-ацилиевые соли. При нагревании имидазола сЯдовит.

Свежие записи:




2018